-
#50 Gönderen: erteb 31 Ekm, 2013 20:32
-
Hayırlı haberler inşallah canım.
-
#51 Gönderen: huseyinboz 05 Ksm, 2013 17:38
-
Rabbim şifa versin, dualarım sizinle. Güzel haberlerinizi yürekten bekliyorum. Rabbim büyük.
-
#52 Gönderen: hako65 12 Ksm, 2013 15:01
-
Allah şifa versin gülüm yeni okudum konuyu dualarımız seninle iyi haberlerini bekliyoruz
-
#53 Gönderen: Esmanur 13 Ksm, 2013 12:29
-
Arkadaşlar sonucu resim olarak eklemeye çalışıyorum beceremedim biriniz bana yardımcı olabilir mi?
-
#54 Gönderen: gizemlitosbaga 13 Ksm, 2013 13:47
-
Linkleri görmeye yetkiniz yok. Kayit olun veya giris yapin
Linkleri görmeye yetkiniz yok. Kayit olun veya giris yapin
-
#55 Gönderen: aylean 13 Ksm, 2013 13:50
-
Sonuç iyi mi?
-
#56 Gönderen: gizemlitosbaga 13 Ksm, 2013 13:53
-
sadece tek bir heterozigot mutasyona rastlanmış. Hastalık oluşması için birleşik heterozigotluk lazım. Kısacası sonuç iyi Allah'a şükür
Not: Ailenizin genetikçisi İstanbul'dan bildirdi. O kadar yüksek lisansı boşa yapmadık herhalde! 
-
#57 Gönderen: aylean 13 Ksm, 2013 13:54
-
ay çok sevindim.İçimede doğmuştu.En büyük hediye
-
#58 Gönderen: Esmanur 13 Ksm, 2013 13:59
-
Linkleri görmeye yetkiniz yok. Kayit olun veya giris yapin
sadece tek bir heterozigot mutasyona rastlanmış. Hastalık oluşması için birleşik heterozigotluk lazım. Kısacası sonuç iyi Allah'a şükür
internette saf saf dolaşıyorum direk sana sorsam daha iyidi
Not: Ailenizin genetikçisi İstanbul'dan bildirdi. O kadar yüksek lisansı boşa yapmadık herhalde!
sonuçları elime aldığımda
Doktora sordum şimdi bu sonuca göre benim kızım FMF mi FMF değil mi?
Cevap : Ne var nede yok diyebiliriz dedi ve çocuk romatoloğa götürmemizi tavsiye etti.
Bizim burada incelediğimiz genler bunlar ama farklı bir gende sıkıntı varsa yada FMF belirtileri gösterirse hasta da olabilir dedi.
Şimdilik bu kadar macera yeter yarına çıkacağımı ben bile bilmiyorum.
Hergünkampanya ailesi Dualarınızla yanımda olduğunuz için çok teşekkür ederim
-
#59 Gönderen: trinity2912 13 Ksm, 2013 14:01
-
Çok sevindim canım gözün aydın
